Zpravodajství

Akcie společnosti CRISPR Therapeutics minulý měsíc vzrostly o 10 %, čímž překonaly výkonnost indexů, ale jejich budoucí směřování je nejisté vzhledem k očekávaným čtvrtletním ztrátám a smíšeným prognózám tržeb.

Akcie společnosti CRISPR Therapeutics vzrostly o 14 % díky slibným výsledkům CTX310 v oblasti srdečních onemocnění, kdy došlo ke snížení LDL a triglyceridů až o 81 % a 82 %; silný výrobní program a hotovost ve výši 1,9 miliardy USD podporují budoucí růst.

Akcie společnosti CRISPR Therapeutics klesly o 3,7 % navzdory 8,2% nárůstu indexu Zacks S&P 500. V minulém čtvrtletí došlo k růstu tržeb, ale k výraznému překvapení v oblasti tržeb a zisku na akcii.

Akcie společnosti CRISPR Therapeutics minulý měsíc vzrostly o 15,5 %, přestože mají Zacks Rank #3 (Hold) a očekávanou čtvrtletní ztrátu 1,27 USD na akcii, přičemž prognózy tržeb ukazují na výrazný růst.

Akcie společnosti CRISPR Therapeutics vzrostly o více než 9 % poté, co navzdory poklesu tržeb překonaly očekávání zisku, a v roce 2025 očekává “rok plný milníků” díky zavedení Casgevy a novým terapiím.

Společnost CRISPR Therapeutics vykázala za 4. čtvrtletí 2024 nižší než očekávanou ztrátu a překonala očekávání tržeb, ale roční tržby prudce klesly. Společnost vyvíjí kandidáty na genovou terapii a buněčnou terapii CAR-T, přičemž aktualizace se očekávají v roce 2025.

Společnost CRISPR Therapeutics, podpořená schválením Casgevy od FDA, čelí problémům s prodejem a výrobou navzdory potenciálnímu růstu akcií o 114 % až 152 %, přičemž rizika jsou spojena s pokrokem CTX112 a vysokými náklady na léčbu.

CTX112 společnosti CRISPR Therapeutics získal označení RMAT, což může urychlit schválení a prodej; s hotovostí ve výši přibližně 1,9 miliardy USD má společnost dobrou pozici, i když úspěch není zaručen bez solidních údajů.

Produkt Casgevy společnosti CRISPR Therapeutics pro léčbu srpkovité anémie je první terapií založenou na CRISPR schválenou FDA, ale akcie klesly o 46 % ze svého 52týdenního maxima kvůli pomalé komercializaci a finančním problémům.

CTX112 společnosti CRISPR Therapeutics vykazuje v prvních studiích slibné výsledky v léčbě relabujících nebo refrakterních CD19-pozitivních B-buněčných malignit, s pozoruhodnou účinností a bezpečností, a získal označení RMAT od FDA pro urychlení vývoje.

Cathie Woodová zvýšila svou investici do společnosti CRISPR Therapeutics, přičemž Wall Street předpovídá možný 65% nárůst akcií díky uvedení Casgevy na trh a aktualizacím v oblasti terapií pro úpravu genů.

Společnost CRISPR Therapeutics AG společně se společností Vertex uvedla na trh přípravek CASGEVY pro srpkovitou anémii a talasémii a zároveň pokročila s přípravkem CTX-112 pro onkologické a autoimunitní indikace a terapii jater in vivo, čímž zdůraznila potenciál LPA ve farmaceutickém průmyslu.

Společnost CRISPR Therapeutics hodlá do konce roku 2027 rozšířit svou nabídku genové terapie, zaměřit se na nová onemocnění a investovat do výroby, a to navzdory finančním problémům a potenciálním rizikům rozředění akcionářů a regulačních zpoždění.

Zpráva o výsledcích společnosti CRISPR Therapeutics za 3. čtvrtletí je zásadní pro posouzení výkonnosti Casgevy na trhu, protože společnost zahájila léčbu pouhých 20 pacientů a ziskovost se očekává až v roce 2026 bez urychleného nástupu pacientů nebo rozšíření ATC.

Společnost Ark Invest prodala 160 994 akcií společnosti Moderna v souvislosti se smíšenými názory analytiků a strategickou změnou společnosti Moderna, přičemž investovala mimo jiné do společností AMD, 10X Genomics a CRISPR Therapeutics.

Společnost CRISPR Therapeutics získala povolení pro Casgevy, léčbu dvou krevních poruch: srpkovité anémie a beta-talasemie závislé na transfúzi, jejíž cena je 2,2 milionu dolarů. Společnost je připravena vyvíjet další léčebné přípravky na základě rostoucího počtu klinických zkoušek, které v současné době zahrnují pět produktů v klinických zkouškách. Přestože se společnost potýká s problémy na trhu, chce se do pěti let dostat do zisku, a to díky svým inovativním léčebným postupům.