Zpravodajství

Studie MAGNITUDE společnosti Intellia hlásila jaterní problém 4. stupně, který se vyřešil bez zásahu, zatímco HC Wainwright udržuje rating Buy s cílovou cenou 30 USD, přestože akcie NTLA klesly o 22,6 % na 7,48 USD.

Společnost Intellia Therapeutics překonala očekávání s čistou ztrátou za 4. čtvrtletí ve výši 1,27 USD na akcii a tržbami 12,9 milionu USD, přičemž se zaměřila na pozdní fáze programů NTLA-2001 a NTLA-2002 a plánuje snížení počtu zaměstnanců.

Společnost Intellia Therapeutics pokračuje ve svých terapiích CRISPR a provádí studie fáze 3 pro HAE a ATTR amyloidózu, přičemž snižuje počet projektů a snižuje počet zaměstnanců o přibližně 27 % v roce 2025.

Společnost Praxis Precision Medicines by měla vykázat čtvrtletní ztrátu ve výši 2,91 USD na akcii s potenciálním překonáním zisku, zatímco Intellia Therapeutics očekává ztrátu 1,32 USD na akcii při výrazném růstu tržeb. Tržby společnosti Intellia Therapeutics se očekávají ve výši 8,82 milionu USD, což je o 559,4 % více než ve stejném čtvrtletí minulého roku.

Společnost Intellia Therapeutics upřednostňuje terapie NTLA-2002 a nex-z pro HAE a ATTR amyloidózu, snižuje počet zaměstnanců o 27 % a provádí restrukturalizaci za 8 milionů dolarů, aby se mohla zaměřit na pokroky v pozdní fázi vývoje.

NTLA-2001 společnosti Intellia Therapeutics získal označení RMAT od FDA pro ATTRv-PN, což může urychlit schválení; studie fáze III je schválena a akcie společnosti Intellia po tomto oznámení vzrostly o 3,4 %.

Akcie společnosti Intellia Therapeutics byly navzdory finanční stabilitě sníženy z “Buy” na “Hold”, protože omezené údaje a konkurence zastínily pozitivní výsledky fáze 2 léčby hereditárního angioedému na bázi CRISPR.

Společnost Intellia Therapeutics vykázala za 3. čtvrtletí ztrátu 1,34 USD na akcii, což je lepší výsledek, než se očekávalo, s tržbami 9,1 milionu USD; akcie klesly o 47,6 % od začátku roku, a to navzdory probíhající spolupráci v oblasti editace genomu a studiím schváleným FDA.

Společnost Intellia Therapeutics pokračuje v terapiích CRISPR a získala povolení FDA pro studii fáze 3 nexiguranu ziclumeranu (nex-z) pro dědičnou transthyretinovou (ATTR) amyloidózu s polyneuropatií a plánuje prezentovat nové údaje na nadcházejících vědeckých zasedáních, a to navzdory finančnímu poklesu způsobenému provozními náklady.

Akcie společnosti Intellia Therapeutics klesly o 18 % navzdory pozitivním výsledkům studie NTLA-2002 kvůli konkurenci ze strany společnosti Ionis Pharmaceuticals, jejíž terapie prokázala vyšší účinnost při snižování záchvatů dědičného angioedému.