...nebo už máte účet?
Přihlašte seŽivé zpravodajství Finex.cz za pomoci moderních technologií a umělé inteligence automaticky sleduje mnoho zdrojů zpráv z trhu a živě je vypisuje přehledně na jednom místě.
Akcie společnosti Labcorp vzrostly o 0,9 % na 248,97 USD, protože společnost rozšířila své portfolio v oblasti precizní onkologie a dohodla se na převzetí aktiv společnosti Incyte Diagnostics, přičemž za poslední rok akcie vzrostly o 27,7 %.
Společnost Incyte překonala odhady zisku a tržeb, ale její akcie od začátku roku klesly o 13,8 %, zatímco společnost Ovid Therapeutics očekává čtvrtletní ztrátu při klesajících tržbách.
Očekává se, že společnost Incyte Corporation překoná odhady zisku za 1. čtvrtletí 2025, a to díky tržbám z prodeje Jakafi ve výši 661 milionů USD a předpokládanému překvapení ve výši +12,17 %, a to i přes pokles ceny akcií o 16,9 % od počátku roku.
Společnost Incyte Corporation se chystá 10. února oznámit výsledky za 4. čtvrtletí a celý rok 2024, přičemž navzdory předchozím neúspěchům v oblasti zisku jsou hlavními oblastmi prodeje Jakafi a nová schválení FDA.
Zpráva společnosti Incyte za 3. čtvrtletí ukazuje 23,8% nárůst tržeb na 1,14 miliardy dolarů, což překonalo odhady, ale zisk na akcii nesplnil očekávání; prodeje Jakafi a Opzelura překonaly odhady, zatímco náklady výrazně vzrostly.
Tržby společnosti Incyte Corporation za 3. čtvrtletí dosáhly 1,14 miliardy dolarů, čímž překonaly odhady, a prodeje Jakafi zvýšily výhled tržeb na rok 2024; BofA Securities zvýšila doporučení na Buy a cílovou cenu na 90 dolarů.
Tržby společnosti Incyte za 3. čtvrtletí 2024 vzrostly o 12 % na 1,1 miliardy dolarů díky produktům Jakafi a Opzelura, zatímco provozní zisk se zvýšil o 15 %, přičemž společnost disponovala 3,5 miliardy dolarů v hotovosti a cenných papírech.
Zisk na akcii společnosti Incyte za 3. čtvrtletí 2024 nedosáhl odhadovaných 1,07 USD, ale tržby vzrostly o 23,8 % na 1,14 miliardy USD díky prodejům Jakafi a Opzelura; náklady na výzkum vzrostly o 51 %.
Inhibitor CDK2 společnosti Incyte, INCB123667, vykazuje slib v léčbě pokročilých nádorů, zejména karcinomu vaječníků, s 24,3% mírou odpovědi u případů rezistentních na platinu.
Úřad FDA schválil přípravek Niktimvo společností Incyte a Syndax pro chronickou nemoc štěpu proti hostiteli po předchozím selhání léčby. Očekává se, že přípravek Niktimvo bude uveden na trh v USA počátkem roku 2025, přičemž v klinických studiích byla u 79 pacientů, kteří dostávali lék ve schválené dávce 0,3 mg/kg každé dva týdny, zaznamenána celková míra odpovědi 75 %.
Úřad FDA schválil přípravek Niktimvo™ k léčbě chronického onemocnění štěpu versus hostitel (GVHD) u pacientů, u nichž selhaly nejméně dvě předchozí linie systémové léčby. Společnosti Incyte a Syndax budou tento lék společně obchodovat v USA a jeho uvedení na trh se očekává počátkem roku 2025.
94 %
90 %
86 %
