Zpravodajství

Společnost Denali Therapeutics pokračuje v přípravě tividenofuspu alfa pro Hunterův syndrom a plánuje schválení FDA do poloviny května 2025, a to i přes 32,6% pokles akcií, což je v kontrastu s růstem odvětví.

Společnost Denali Therapeutics vykázala za 4. čtvrtletí 2024 ztrátu 67 centů na akcii, což je lepší výsledek, než se očekávalo, s pokračujícím vývojem léků a silnou hotovostní pozicí navzdory 8% poklesu akcií v uplynulém roce.

Společnost Denali Therapeutics pokračuje ve svých programech ETV se slibnými údaji z fáze 1/2 pro Hunterův syndrom a plánuje uvedení na trh v USA koncem roku 2025 nebo začátkem roku 2026, přičemž za rok 2024 vykázala čistou ztrátu 422,8 milionu USD.

Akcie společnosti Denali Therapeutics vzrostly za 12 měsíců o 26,6 %, podpořeny slibným vývojem v oblasti léčby neurodegenerativních onemocnění, navzdory některým neúspěchům v přípravě, a silnou hotovostí ve výši 1,28 miliardy dolarů.

Společnost Denali Therapeutics získala od FDA označení průlomové terapie pro svou léčbu Hunterova syndromu, zatímco u jiných programů došlo k neúspěchům a společnost Halozyme Therapeutics je v současné době lépe hodnocena v oblasti biotechnologií.

Společnost William Blair hodnotí Denali Therapeutics jako Outperform s cílovou cenou 35 USD, přičemž zdůrazňuje její inovativní platformu pro podávání léků a potenciál růstu, protože vyvíjí léčbu Hunterova syndromu a Parkinsonovy choroby.

Společnost Denali Therapeutics vykázala za 3. čtvrtletí ztrátu 63 centů na akcii a nenaplnila očekávání ohledně tržeb, přesto akcie od začátku roku vzrostly o 37,9 %. Společnost pokračuje v programech pro syndrom Hunter a ALS a má značné hotovostní rezervy.