Tato akcie vystřelila během okamžiku o 23 %. Důvod je skoro absurdní

Britská farmaceutická AstraZeneca oznámila investici 2 miliard dolarů do americké Summit Therapeutics. Akcie Summitu v úterý před otevřením trhu posílily až o 23 %, řádnou seanci ale zakončily o 5,9 % výše.

Nejde přitom o běžné partnerství. AstraZeneca si takto kupuje významný podíl ve společnosti, jejíž hlavní lék zatím ve Spojených státech nezískal povolení.

Co dohoda obsahuje

AstraZeneca vkládá do Summitu prostředky prostřednictvím nově vydaných akcií. Ty může později převést na kmenové akcie (běžné cenné papíry nesoucí hlasovací právo).

Po přepočtu odpovídá cena 18,36 dolaru za akcii, což představuje prémii 18,6 % k pondělnímu závěru. Po konverzi tak AstraZeneca získá zhruba 12% podíl. Summit si i nadále ponechá práva k léku ivonescimab.

Uzavření dohody předcházel rok spekulací. Už v červenci 2025 se objevily zprávy o potenciálním partnerství obou subjektů v hodnotě až 15 miliard dolarů.

Vývoj akcií S. Therapeutics a AstraZeneca za posledních 12 měsíců

Škála

• Normální graf
• Logaritmický graf
• Procenta

Měna

• USD
• EUR
• CZK
• GBP

Aktuální cena

Změna

Summit Therapeutics / SMMT

Načítání

Načítání

Načítání

AstraZeneca / AZN

Načítání

Načítání

Načítání

Koupit akcie AstraZeneca! Při obchodování CFD ztrácí peníze 77 % účtů.

---

Koupit!

Podniky společně otestují ivonescimab v kombinaci s přípravkem sonesitatug vedotin od AstraZeneky u nádorů trávicího ústrojí.

Zmíněný lék funguje jako konjugát protilátky s léčivem (ADC). Znamená to, že cíleně dopravuje cytotoxickou látku (toxickou látku ničící buňky) přímo k nádoru.

AstraZeneca patří v oblasti ADC k předním hráčům. Oba partneři dodají svůj přípravek a rovnoměrně si rozdělí náklady na klinické studie. Počítají také s širším programem, který zkombinuje ivonescimab s dalšími léky AstraZeneky.

Co je ivonescimab

Ivonescimab je takzvaná bispecifická protilátka, tedy lék, který blokuje dva cíle současně.

Zasahuje bílkovinu PD-1, za kterou se nádor schovává před imunitním systémem, a zároveň bílkovinu VEGF, jež pomáhá nádoru budovat vlastní krevní zásobení.

Lék vyvinula čínská Akeso a Summit k němu vlastní práva na hlavních trzích mimo domovskou Čínu.

Zde už přípravek získal schválení pro léčbu specifické formy rakoviny plic. Ve Spojených státech jeho žádost aktuálně posuzuje FDA (Úřad pro kontrolu potravin a léčiv).

Proč právě teď

AstraZeneca v srpnu předčasně ukončila studii fáze III eVOLVE-Lung02 s bispecifickým lékem volrustomig, který cílí na PD-1 a CTLA-4.

Nezávislá komise dospěla k závěru, že kombinace pravděpodobně nesplní dříve stanovené cíle. Ostatní studie volrustomigu přesto pokračují.

Vedení AstraZeneky přitom věří, že léky zasahující PD-1 i VEGF mohou překonat současné imunoterapie. Uplatnění by našly zejména u rakoviny plic, prsu a trávicího ústrojí.

Dohoda umožňuje AstraZenece vyzkoušet nové léčebné kombinace s jedním z nejpokročilejších přípravků této třídy. Analytici proto transakci označují za důležité externí potvrzení kvality technologie, kterou Summit vyvíjí.

Potvrzení kvality neznamená schválení

Investiční injekce od velkého farmaceutického hráče zvyšuje tržní důvěryhodnost Summitu. Některá rizika však nadále přetrvávají:

• Chybějící schválení přípravku ivonescimab na americkém trhu.
• Značná část datových podkladů stále pochází pouze z čínských studií.
• Silná oborová konkurence mezi dalšími vyvíjenými PD-1/VEGF terapiemi.
• Vysoká citlivost akciového kurzu na budoucí výsledky klinických testů.

Summit zatím na trhu ve Spojených státech žádný lék neprodává. Hodnota jeho akcií proto závisí primárně na výsledcích studií a budoucím rozhodnutí regulátora.

Klinická data mohou výrazně změnit vyhlídky farmaceutických firem. Podívejte se na další tři akcie, jejichž léky míří na miliardové trhy.

Související článek

Důsledky nového partnerství

Investice 2 miliard dolarů s výraznou nákupní prémií představuje silné tržní potvrzení potenciálu ivonescimabu. Summitu tato částka zajistí potřebný kapitál pro další vývoj, přičemž si zachovává veškerá práva k léku.

Otázkou zůstává, zda přípravek skutečně obstojí v navazujících studiích a získá potřebná schválení. Dohoda s AstraZenecou sice znatelně zvyšuje důvěryhodnost projektu, sama o sobě však klinický ani regulatorní úspěch nezaručí.